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Objekt-Metadaten

An equine herpesvirus type 1 (EHV-1) expressing VP2 and VP5 of serotype 8 bluetongue virus (BTV-8) induces protection in a murine infection model
Ma, Guanggang

HaupttitelAn equine herpesvirus type 1 (EHV-1) expressing VP2 and VP5 of serotype 8 bluetongue virus (BTV-8) induces protection in a murine infection model
AutorMa, Guanggang; Eschbaumer, Michael; Said, Abdelrahman; Hoffmann, Bernd; Beer, Martin; Osterrieder, Nikolaus
Seitenzahl9 S.
Auch erschienen inPLoS One. 2012; 7(4): e34425
URL des OriginaldokumentsURL >>
Fachbereich/EinrichtungFB Veterinärmedizin
Arbeitsbereich/InstitutInstitut für Virologie
Erscheinungsjahr2012
Dokumentepdf-Datei
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DDC630 Landwirtschaft, Veterinärmedizin
Dokumententyp/-SammlungenAufsatz (E-Print)
Medientyp/FormatText
AbstractBluetongue virus (BTV) can infect most species of domestic and wild ruminants causing substantial morbidity and mortality and, consequently, high economic losses. In 2006, an epizootic of BTV serotype 8 (BTV-8) started in northern Europe that caused significant disease in cattle and sheep before comprehensive vaccination was introduced two years later. Here, we evaluate the potential of equine herpesvirus type 1 (EHV-1), an alphaherpesvirus, as a novel vectored DIVA (differentiating infected from vaccinated animals) vaccine expressing VP2 of BTV-8 alone or in combination with VP5. The EHV-1
recombinant viruses stably expressed the transgenes and grew with kinetics that were identical to those of parental virus in vitro. After immunization of mice, a BTV-8-specific neutralizing antibody response was elicited. In a challenge experiment using a lethal dose of BTV-8, 100% of interferon-receptor-deficient (IFNAR2/2) mice vaccinated with the recombinant EHV-1 carrying both VP2 and VP5, but not VP2 alone, survived. VP7 was not included in the vectored vaccines and was successfully used as a DIVA marker. In summary, we show that EHV-1 expressing BTV-8 VP2 and VP5 is capable of eliciting a protective immune response that is distinguishable from that after infection and as such may be an alternative for BTV vaccination strategies in which DIVA compatibility is of importance.
SpracheEnglisch
Rechte Creative Commons License
Dieses Werk ist unter einer Creative Commons-Lizenz lizenziert.
Anmerkungen des AutorsGefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und den Open-Access-Publikationsfonds der Freien Universität Berlin.
Identifier10.1371/journal.pone.0034425 (DOI)
Zugriffstatistik
 
Statische URLhttp://edocs.fu-berlin.de/docs/receive/FUDOCS_document_000000015315
Erstellt am15.11.2012 - 16:23:31
Letzte Änderung21.11.2012 - 11:09:54
 

 
© 2009 Universitätsbibliothek der Freien Universität Berlin | Feedback |
Stand: 21.07.2008

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